產(chǎn)品概述

ROS測(cè)定的試驗(yàn)原理：

一些具有光反應(yīng)性的化學(xué)物質(zhì)暴露于紫外線時(shí)，吸收某一波長(zhǎng)光子，誘導(dǎo)發(fā)色團(tuán)激發(fā)，激發(fā)能量轉(zhuǎn)移到氧分子上，發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生活性氧（包括單線態(tài)氧SO和超氧陰離子SA），活性氧是光毒性反應(yīng)中的重要中間物質(zhì)。單線態(tài)氧和咪唑反應(yīng)生成的過氧化物中間體對(duì)N,N-二甲基-4-亞硝基苯胺（RNO）具有漂白作用，使其在440 nm下的吸光度降低。超氧陰離子與氯化硝基四氮唑藍(lán)（NBT）反應(yīng)生成NBT+，其在560 nm波長(zhǎng)下具有光吸收。 本試驗(yàn)方法通過分光光度法測(cè)定化學(xué)物質(zhì)經(jīng)紫外線照射后對(duì)RNO在440 nm下吸光度的減少及對(duì)NBT+在560 nm下吸光度的增加來(lái)判斷該化學(xué)物質(zhì)是否具有光反應(yīng)性。

光反應(yīng)性活性氧測(cè)定試驗(yàn)方法對(duì)太陽(yáng)光模擬器的要求：

1.選擇合適的光源用于提供紫外線和可見光的照射，通過濾光片減少波長(zhǎng)小于290 nm的UVC，使光源盡量接近室外日光。推薦的測(cè)試條件如下：

a) 配備濾光片的太陽(yáng)模擬器（減少紫外線波長(zhǎng)<290 nm）

— 輻照度：1.8 mW/cm2至2.2 mW/cm2，照射1小時(shí)（例如，LUYOR-3450的指標(biāo)設(shè)置值為2.1mW/cm2），

— UVA光照劑量：6.5 J/cm2至7.9 J/cm2。

b) 配備濾光片的太陽(yáng)模擬器（減少紫外線波長(zhǎng)<300 nm）

— 輻照度：3.0 mW/cm2至5.0 mW/cm2，照射1小時(shí)。

— UVA光照劑量：11 J/cm2至18 J/cm2（見附錄B）。

 2.測(cè)試條件根據(jù)實(shí)際選擇合適具體條件。

3.ROS的產(chǎn)生受溫度影響，太陽(yáng)光模擬器應(yīng)配備溫度控制裝置，光照期間溫度在20℃~29℃。

利用LUYOR-3450進(jìn)行光反應(yīng)性活性氧（ROS）測(cè)定的優(yōu)勢(shì)：

適配標(biāo)準(zhǔn)96孔細(xì)胞培養(yǎng)板

3T3 NRU細(xì)胞光毒性輻照儀LUYOR-3450技術(shù)參數(shù)

1、電源：220 VAC，50 Hz

2、容量：標(biāo)準(zhǔn)96孔板2塊

3、固定程序：UVA強(qiáng)度1.69 mW/cm2，時(shí)間50 min

4、UVA輻照強(qiáng)度范圍：1.3 mW/cm2～2.2 mW/cm2；

5、UVA：365nm；

7. 風(fēng)冷散熱

ROS測(cè)定3T3 NRU細(xì)胞光毒性輻照儀LUYOR-3450應(yīng)用領(lǐng)域

細(xì)胞光毒性：適用于光動(dòng)力、光熱力治療，評(píng)價(jià)光敏藥物的細(xì)胞光毒性

光致藥物釋放：利用光照控制光敏型藥物，實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放

光固化：UV LED光源可應(yīng)用于光固化樹脂成形、光固化膠粘劑、光固化涂料、光固化油墨等領(lǐng)域

光致形變：利用光化學(xué)、光物理作用開發(fā)新型光致形變材料

光遺傳：利用光照控制光敏蛋白，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞活動(dòng)的演示

高通量光化學(xué)反應(yīng)：適用于光催化劑開發(fā)、光化學(xué)合成反應(yīng)條件篩選